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PRADAXA : une plainte déposée suite au décès d'un homme traité avec cet anticoagulant

Mercredi 09 octobre 2013

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Le Cabinet Coubris Courtois et Associés a déposé ce 8 octobre 2013, une plainte à l’encontre des Laboratoires Boehringer Ingelheim et de l’Agence Nationale du Médicament (ANSM) pour homicide involontaire.

Cette plainte fait suite au décès d’un homme de 78 ans, alors qu’il était sous Pradaxa.

Le Pradaxa appartient à la famille des nouveaux anticoagulants oraux (NACOS).


Avant toute information, il est indispensable de ne pas arrêter le traitement. Il convient de consulter votre médecin et/ou cardiologue, si vous souhaitez envisager de modifier votre traitement.



Boîtes de Pradaxa de la famille des nouveaux anticoagulants

Le Cabinet Coubris Courtois et Associés a déposé ce 8 octobre 2013, une plainte à l’encontre des Laboratoires Boehringer Ingelheim et de l’Agence Nationale du Médicament (ANSM) pour homicide involontaire.

Cette plainte fait suite au décès d’un homme de 78 ans, alors qu’il était sous Pradaxa.

Le Pradaxa appartient à la famille des nouveaux anticoagulants oraux (NACOS).

Ce médicament a bénéficié d’une autorisation de mise sur le marché en 2008 en cas de chirurgie programmée d’une pose de prothèse de hanche ou de genou.

L’indication du Pradaxa a été étendue à la prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique chez des patients présentant une fibrillation atriale non valvulaire.

Comme tout anticoagulant, le Pradaxa peut entraîner des hémorragies.

Pourtant, aucun antidote ne permet de maîtriser ce risque hémorragique.

A ce jour, par motif de confort, un grand nombre de personnes se voient prescrire du Pradaxa (100 000 en 2012), sans tenir compte des contre-indications et sans avoir d’informations sur l’absence d’antidote en cas d’hémorragie, effet indésirable le plus souvent constaté.

L’ANSM a certes placé ce médicament sous surveillance renforcée, mais n’a en revanche pas suffisamment informé le corps médical et les usagers, ni pris aucune mesure que nécessitait la situation.

Il est regrettable de faire le choix d’une prescription potentiellement dangereuse en l’absence d’antidote dans un souci de confort tant pour le patient que pour le praticien et ce, d’autant plus qu’il semblerait qu’un antidote soit en cours de recherche par le laboratoire qui déclare travailler sur ce médicament depuis plus de 20 ans.

 

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Pour information :

Base de données publique des médicaments - fiche du Pradaxa 110 mg, gélule
medicaments.gouv.fr - 27/09/2013